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儿童节献礼 | 罕见病创新药铧可思®儿童适应症在我国获批！

2024年5月21日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸替洛利生片(铧可思®)用于治疗发作性睡病(Narcolepsy)青少年和6岁及以上儿童患者的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。这是替洛利生在成人发作性睡病之外，在我国获批的第二个适应症。针对发作性睡病(Narcolepsy)，盐酸替洛利生片（铧可思®）是唯一在中国获批的创新药、也是唯一的非精麻管控类药物，还是唯一已上市的可单药使用改善多个核心症状的指南推荐用药。2023年2月，替洛利生已在欧洲获批儿童及青少年适应症。此次替洛利生在国内新适应症的获批，将进一步为我国儿童和青少
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替洛利生已纳入2023年版国家医保目录的发作性睡病药物名单

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中国发作性睡病患者疾病经济负担与生命质量研究

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中国发作性睡病诊断与治疗指南（2022版）

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